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        ACA-2021銨離子測(cè)定儀的技術(shù)指標(biāo)及儀器操作

        更新時(shí)間:2024-10-19      點(diǎn)擊次數(shù):1386

        ACA-2021銨離子測(cè)定儀

        (一) 概述:

            此儀器是粉煤灰中銨離子含量檢驗(yàn)方法(蒸餾滴定法)的配套儀器,特點(diǎn)為升溫快,數(shù)據(jù)穩(wěn)定,自動(dòng)控制停止,操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。

        (二) 技術(shù)指標(biāo)

          1、電源:220V±10%  50Hz  

          2傳感器24V

          3加熱功率1000W

          4、水泵:AC220V  50Hz  10/12W

           

        (三) 儀器操作

          本儀器操作簡(jiǎn)單,使用方便,且不需復(fù)雜安裝,使用說明如下:

        1、使用本儀器時(shí)需把本儀器放置于

        2向上拆下冷凝管保護(hù)罩,將冷凝管固定在架子上,鏈接好二口連接管、球形分液漏斗和蒸餾瓶。再鏈接好冷凝管的循環(huán)水管并將水管放入水箱中。托架上放置燒杯,用手向上滑動(dòng)托盤使燒杯底部可以和冷凝管接觸,如接觸不到,可以調(diào)節(jié)冷凝管的高度

           3右側(cè)內(nèi)的水應(yīng)達(dá)到四分之三(置于儀器內(nèi),給水加水,先擰開螺絲,打開上蓋,給水加水,然后裝好)

           4、接通電源電源在儀器的后方前方水位傳感器的指示燈亮黃燈。然后按[工作開關(guān)]儀器啟動(dòng)

        (四) 使用注意事項(xiàng)

        1:儀器使用時(shí)應(yīng)有良好的接地裝置。

        2:儀器不可長(zhǎng)時(shí)間空載加熱。

        3:儀器長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí)應(yīng)拔掉電源插頭。

        測(cè)定結(jié)果的允許差      單位為毫克每公斤

        成分

        含量范圍

        同一實(shí)驗(yàn)室允許差

        不同實(shí)驗(yàn)室允許差

        銨離子含量

        300

        20

        40

        300

        30

        50

        粉煤灰中銨離子含量檢驗(yàn)方法(蒸餾滴定法)

        一:方法原理

        將粉煤灰與水混合, 調(diào)整 pH值至堿性, 進(jìn)行蒸餾, 用稀硫酸溶液吸收蒸餾出的NH3, 使粉煤灰中銨離子轉(zhuǎn)移至蒸餾液中。以甲基紅-亞甲基藍(lán)混合指示劑為指示劑, 用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的硫酸, 通過蒸餾液中的 NH4+含 量, 計(jì)算出粉煤灰中的銨離子含量 。

        :試劑

        1、 硫酸 :1.84g/cm3, 質(zhì)量分?jǐn)?shù) 95%~98%

        2、 無水乙醇:乙醇的體積分?jǐn)?shù)為 95%

        3、 硫酸溶液(0.1mol/L量取3ml硫酸,緩緩注入1000ml蒸餾水中,冷卻,搖勻

        4、 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液0.1mol/L稱取20g氫氧化鈉溶于水后,加水稀釋至5L,充分搖勻,存于塑料瓶中。(氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定參照GB/T39701-2020)

        5、 甲基紅 -亞甲基藍(lán)混合指示液

        50mL甲基紅 -乙醇溶液 (2g/L) : 0.1 g甲基紅溶于50mL乙醇中。

        50mL亞甲基藍(lán) -乙醇溶液 (1 g/L) : 0.05g亞甲基藍(lán)溶于50mL乙醇中。

        50mL甲基紅 -乙醇溶液 (2g/L) 50mL亞甲基藍(lán) -乙醇溶液 (1 g/L)混 合 , 得到甲基紅 -亞甲基藍(lán)混合指示液。

        三、試驗(yàn)步驟

        蒸餾液的制備

        稱取1 0g粉煤灰樣品, 準(zhǔn)確至0.01 g, 250mL燒杯中。另用量筒量取約

        210mL蒸餾水 , 將蒸餾水與粉煤灰混合均勻并移人 500mL蒸餾瓶中。為使粉煤灰能全部轉(zhuǎn)蒸餾瓶中,燒杯應(yīng)沖洗兩次。

        在蒸餾瓶中加人約 0. 2g氫氧化鈉,迅速連接好蒸餾裝置并確保密封以防氨逸出,待蒸餾。

        20.00mL硫酸溶液于250mL燒杯中,3~4滴甲基紅-亞甲基藍(lán)混合指示液將蒸餾瓶出口玻璃管插人燒杯底部硫酸溶液中 。

        加熱蒸餾,當(dāng)燒內(nèi)蒸餾液體積達(dá)到200mL后停止加熱,卸下蒸餾瓶,用水沖洗冷凝管,并將洗滌液收集在燒杯中。

        滴定

        用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴蒸餾后收集到燒杯中的溶液,直至指示劑由亮紫色變?yōu)榛揖G色,消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積為V2

        空白試驗(yàn)

        標(biāo)定方法:同樣的分析步驟、試劑和用量,不加粉煤灰試料進(jìn)行平行操作制備空白試樣兩份,測(cè)定空白試樣消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,并取平均值 V3。試驗(yàn)用水不變的情況下,空白試驗(yàn)只進(jìn)行一次。

        計(jì)算

        粉煤灰中銨離子含量計(jì)算。

        ACA-2021銨離子測(cè)定儀



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